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周子賓 教授 (Tze-Bin Chou, Professor)
 
職 稱 教授
出生年 1957
最高學歷 美國紐約州立大學博士
專 長 遺傳學、果蠅發育遺傳學、分子遺傳學
E-mail tbchou@ntu.edu.tw
研究室 生命科學館 709 室
電話 02-33662480
傳真 02-33662478
研究室簡介:發育遺傳研究室

研究現況

The anchorage mechanism for oskar mRNP

oskar mRN localization determines the formation of Drosophila pole cells and abdomen in the embryo. From previous project, we confirmed that the three components of Processing body (P-body), dDcp1, dDcp2 and dGe-1, are required for the proper oskar mRNA localization. This project is to further clarify how P-body components can work together with Dmoesin and regulate the anchorage of oskar mRNA.

 

Drosophila decapping protein 1, dDcp1, is a component of oskar mRNP complex and directs its proper posterior localization in the oocyte (Developmental Cell 10, 601–613 (2006)). However, the biological significance for the presence of dDcp1 in the oskar mRNP complex is not clear. Based on the mutations of two other P-body components, dDcp2 and Ge-1, we confirmed that both, again, affect oskar mRNP localization. Combining the localization of both dDcp2 and dGe-1along the cortical region and the intimate layer pattern at the posterior end in the oocyte, the formation of dDcp1-dGe-1-dDcp2 complex i n vitro and in vivo , and other genetic, cellular and biochemical evidences, we propose that dDcp2-dGe-1 complex stands by along the cortical region waiting for the arrival of dDcp1- oskar RNP. After dDcp2-dGe-1-dDcp1complex formation, oskar mRNP is localized at the posterior end in the oocyte.

 

Dmoesin is a membrane cytoskeletal cross-linker. Based on the physical interactions between dDcp2-F-actin and dDcp2-Dmoesin, we depict the scenario that F-actin-dDcp2-dGe-1 supports the location of dDcp1-o skar mRNP and the profound dDcp2-Dmoesin bonding anchors the oskar mRNP-dDcp1-dGe-1-dDcp2 complex deep in the posterior membrane of oocyte.

 

How Dmoesin regulates the anchorage of oskar mRNP through its interaction with P-body components is the aim of our future study. We expect to explore a new developmental function for P-body components and define the anchorage mechanism for oskar mRNP pending for almost 30 years.

 

奧斯卡核醣核酸蛋白複合物的定錨機制

oskar mRNA 的座落 (localization) 決定果蠅胚胎的種細胞與腹部的形成,前期研究計畫確定果蠅 Processing body (P-body) 的三個成員, dDcp1-dDcp2-dGe-1 參與 oskar mRNA 的座落調控,本計畫將進一步釐清這三蛋白質如何與 Dmoesin 一起調控 oskar mRNA 的定錨 (anchorage) 機制。

先前,本實驗室確定 P-body 的成員之一, Drosophila decapping protein 1 , dDcp1 ,是 oskar mRNP 的一個成員,並且指引 oskar mRNP 到卵母細胞後端的正確座落 (Developmental Cell 10, 601–613 (2006)) ,但是 dDcp1 存在 oskar mRNP 複合體的生物意義尚未明白。由 P-body 的另兩個成員, dDcp2 與 dGe-1 ,的突變株,我們確認兩者的突變亦造成 oskar mRNP 坐落的突變性狀。結合 dDcp2 與 dGe-1 兩者皆表現在卵母細胞的內周邊位置,並且在免疫染色上形成在卵細胞後端相疊的圖像,以及三者在 in vitro 及卵母細胞 in vivo 狀態下能形成複合體以及其他遺傳、細胞與生化證據,我們推測 dDcp2 與 dGe-1 在卵母細胞內周邊等待 dDcp1- oskar RNP 複合體的到達,經由 dDcp2-dGe-1-dDcp1 形成的複合體,指引 oskar mRNP 坐落在卵母細胞後端。

Dmoesin 是連接細胞膜與周邊 F-actin 的蛋白質;由 dDcp2 能夠與 F-actin 及 Dmoesin 結合的證據,我們推論 dDcp2-dGe-1 在卵母細胞內周邊,經由與 F-actin 的結合,協助 dDcp1 和 oskar mRNP 複合體座落在後端,更經由 dDcp2 與 Dmoesin 的結合讓 oskar mRNP-dDcp1-dGe-1-dDcp2 定錨於與細胞膜連接的 Dmoesin 。

果蠅發育遺傳學的教學

對於剛進入實驗室的同學,一般,於每年暑假,老師會開始進行 [ 果蠅遺傳學實驗 ] 課程的教授;由基礎的孟德爾定律開始,到果蠅實驗室經常使用的各項技術與原理皆加以解說。這最重要的是要讓對遺傳學有興趣的同學能有一入門之基礎背景,最後的目地是要讓同學最後能夠了解並能親自設計實驗,享受親自規劃實驗的研究樂趣。

在暑假,亦同時開授 [ 果蠅胚胎學 ] 。這除了實驗外,更講解與研究項目有關的果蠅發育遺傳學的基本知識;這讓同學能在閱讀一般所認為的艱澀果蠅果蠅發育遺傳學文獻時,能去除掉恐懼與排斥感,而更能直驅文章背後的科學內涵,往更高深之研究之路邁進。

每一學期屬於實驗室的 [ 基因與發育專題討論 ] ,在於讓同學將所學所知與正進行的當代實驗加以報導,期能與全球果蠅學界有一同步的連繫。

 

指導大專生專題研究計畫成果

國科會大專生專題研究計畫研究創作紀念獎

1) 指導大專學生 ( 曾琇婷 ) 參與專題研究計畫,榮獲八十七年度研究創作紀念獎。
2) 指導大專學生 ( 范世榮 ) 參與專題研究計畫,榮獲八十八年度研究創作紀念獎。
3) 指導大專學生 ( 鄭惠文 ) 參與專題研究計畫,榮獲八十九年度研究創作紀念獎。
4) 指導大專學生 ( 李佩芝 ) 參與專題研究計畫,榮獲九十年度研究創作紀念獎。
5) 指導大專學生 ( 陳崇豪 ) 參與專題研究計畫,榮獲九十一年度研究創作紀念獎。
6) 指導大專學生 ( 張哲維 ) 參與專題研究計畫,榮獲九十三年度研究創作紀念獎。
7) 指導大專學生 ( 王紹芳 ) 參與專題研究計畫,榮獲 100 年度研究創作紀念獎。

代表著作

Wei-Ling Chang, Che-Wei Chang, Yu-Yun Chang, Hsin-Ho Sung, Ming-Der Lin, Shu-Chuan Chang, Chung-Hao Chen, Chia-Wei Huang, Kuei-Shu Tung and Tze-Bin Chou* (2013) The Drosophila GOLPH3 homolog regulates the biosynthesis of heparan sulfate proteoglycans by modulating the retrograde trafficking of exostosins. Development 140, 2798-2807 doi:10.1242/dev.087171.

M.V. Zabolotskaya, D.P. Grima, C. Roberts, M.D. Lin, T.B. Chou, and S.F. Newbury. (2008) The 5-3'exoribonuclease Pacman is required for normal male fertility and is dynamically localised in cytoplasmic particles in  Drosophila  testis cells.  Biomedical J. 416(3):327-35.

Ming-Der Lin,  Xinfu Jiao  , Dominic Grima, Megerditch Kiledjian, Sarah F. Newbury and Tze-Bin Chou * (2008)  Drosophila Processing body in oogenesis.  Developmental Biology  322 (2) 276-288.

Ming-Der, Lin, Shih-Rong, Fan, Wei-Shan Hsu and Tze-Bin Chou* (2006)  Drosophila  decapping protein 1, dDcp1, is a component of the  oskar  mRNP complex and directs its posterior localization in the oocyte.  Developmental Cell  , 10: 601-613.

Chiang, J.M., Y.H.W. Chou and T.B. Chou*. 1998. K-Ras condon 12 mutation determining the polypoid growth of colorectal cancer.  Cancer Res.   58: 3289-3293.

Chou,T.B. and N. Perrimon. 1996. The autosomal FLP-DFS technique for generating germline mosaics in  Drosophila melanogaster  . Genetics 144:1673-1679.

Chou, T.B.*, X.S. Hou*, M.S. Melnick and N. Perrimon. 1995. The Torso receptor tyrosine kinase can activate Raf in a Ras-independent pathway. Cell:81:63-71. (*The first two authors contribute equally)

Zachar, Z., T.B. Chou, I. Kramer, I.P. Mims and P.M. Bingham. 1994. Analysis of autoregulation at the level of pre-mRNA splicing of the suppressor-of-white-apricot gene in Drosophila. Genetics 137:139-150.

Chou, T.B., E. Noll and N. Perrimon. 1993. Autosomal ovoD1 dominant female sterile insertions in  Drosophila  and their use in generating germline chimera. Development 119(4):1359-1369.

Ruohola-Baker, H., E. Grell, T.B. Chou, D. Baker, L.Y. Jan and Y.N. Jan. 1993. Spatially localized rhomboid is required for establishment of the dorsal-ventral axis in  Drosophila  oogenesis. Cell 73:953-965.

Lu, X., T.B. Chou, N.G. Williams, T. Roberts and N. Perrimon. 1993. Control of cell fate determination by p21ras/Ras1 activity, an essential component of torso signaling in  Drosophila  . Genes Dev. 7:621-632.

Siegfried, E., T.B. Chou and Perrimon. 1992. Wingless signaling acts through zeste-white 3, the  Drosophila  homolog of glycogen synthetase kinase-3, to regulate engrailed and establish cell fate. Cell 71:1167-1179.

Chou, T.B. and N. Perrimon. 1992. Use of a yeast site-specific recombinase to produce female germline chimeras in  Drosophila . Genetics 131:643-653.

開設課程
LS 3007 遺傳學
LS 3008 遺傳學實驗
LS 3010 分子生物學
Prog 5145 分子生物學
MCB 5002 果蠅胚胎學
MCB 5015 果蠅遺傳學實驗
MCB 7005 基因與發育專題討論
MCB 5007 分子細胞生物學
Copyright © 2004, 國立台灣大學分子與細胞生物學研究所

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